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<RR037A> Takara 反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimeScript? RT reagent Kit (Perfect Real Time)

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本制品是Real Time RT-PCR用的理想反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)試劑。使用具有較強延伸能力的PrimeScript RTase可以在較短時間內(nèi)高效合成Real Time PCR用cDNA。操作簡單,適合進行高通量分析。進行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)時,與TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* , TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 試劑配合使用,能進行高性能的基因表達分析。 本制品提供了TB Green分析法和探針分析法各自適合的反應(yīng)體系,可以根據(jù)分析方法選擇體系。


品牌

CodeNo.

產(chǎn)品名稱

包裝量

價格(元)

Takara

RR037A

PrimeScript? RT reagent Kit (Perfect Real Time)

200 Rxns

¥1,600
¥650



*紅字為促銷價格,促銷時間: 2025年9月1日-2025年11月30日



■ 制品內(nèi)容 (Code No.: RR037A)
5X PrimeScript Buffer (for Real Time)*1400 μl
PrimeScript RT Enzyme Mix I*2100 μl
Oligo dT Primer (50 μM)100 μl
Random 6 mers (100 μM)400 μl
RNase Free dH2O1 ml
EASY Dilution (for Real Time PCR)*31 ml

*1 含有dNTP Mixture 和 Mg2+
*2 含有RNase Inhibitor。
*3 用于制作標準曲線時梯度稀釋total RNA和cDNA。EASY Dilution (for Real Time PCR) 可以將其稀釋至很低濃度也能夠得到準確地稀釋。本制品不影響反轉(zhuǎn)錄和PCR反應(yīng),用其稀釋后的樣品可直接使用。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以單獨購買(Code No. 9160/9160Q)。
注意:EASY Dilution請與本公司Real Time PCR試劑組合使用,對于其他公司的同類制品的適用性本公司尚未進行確認。

■ 制品說明
本制品是Real Time RT-PCR用的理想反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)試劑。使用具有較強延伸能力的PrimeScript RTase可以在較短時間內(nèi)高效合成Real Time PCR用cDNA。操作簡單,適合進行高通量分析。進行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)時,與TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* , TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 試劑配合使用,能進行高性能的基因表達分析。 本制品提供了TB Green分析法和探針分析法各自適合的反應(yīng)體系,可以根據(jù)分析方法選擇體系。
*:Takara嵌合法Real Time PCR(qPCR)產(chǎn)品的名稱從2017年12月下旬開始,將逐步變更為「TB Green系列」。產(chǎn)品Code、性能和原有產(chǎn)品相比沒有變化,請繼續(xù)放心使用。
產(chǎn)品名稱將隨新lot的產(chǎn)品逐步變更,產(chǎn)品網(wǎng)頁或操作說明書可能會先于產(chǎn)品標簽變更,望知悉!

■ 保存
-20℃。

■ 試劑盒特長
1. 可以快速、高效合成Real Time PCR用cDNA,是進行2 Step Real Time RT-PCR反應(yīng)的理想試劑。
2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers兩種反轉(zhuǎn)錄引物,可根據(jù)實際情況區(qū)別使用。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)可以使用Random 6 mers或Oligo dT Primer,也可以O(shè)ligo dT Primer和Random 6 mers同時使用。只擴增一種目的基因時,也可以使用Specific Primer作為反轉(zhuǎn)錄引物。
3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應(yīng)體系,可以根據(jù)分析方法選擇體系。
    注意:以下是TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法進行反轉(zhuǎn)錄實驗的區(qū)別
    ① 用于反轉(zhuǎn)錄實驗RT Primer Mix添加量。
    ② 用于反轉(zhuǎn)錄實驗total RNA的添加量。
4. Real Time RT PCR定量需要建立標準曲線,建立標準曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時,由于模板濃度低不穩(wěn)定,因而會縮小曲線范圍,結(jié)果準確度降低。本制品中附加了標準曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR),將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進行準確稀釋,容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準確定量的標準曲線。


■ 使用注意
1. 當同時需要進行數(shù)次反應(yīng)時,應(yīng)先配制各種試劑的混合液 (Master Mix;其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等),然后再分裝到每個反應(yīng)管中。這樣可使所取的試劑體積更準確,減少試劑損失,避免重復(fù)分取同一試劑。同時也可以減少實驗操作或?qū)嶒炛g產(chǎn)生的誤差。
2. 用PrimeScript RT Enzyme Mix I 時使用前要小心地離心收集到反應(yīng)管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取時應(yīng)慢慢吸取。同時,要使用精確、量程適合的移液槍,并且不要使Tip插入液面過深,否則會因Tip壁粘著造成損失。
3. 分裝試劑時務(wù)必使用新的槍頭 (Tip),以防止樣品間污染。