FastCut? Cfr42I (SacII)
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝規(guī)格 | 價(jià)格 |
NBS8153 | FastCut? Cfr42I (SacII) | 60 rxns | 298 |
產(chǎn)品簡介:
FastCut?快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 FastCut?快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne? 或 CutOne? Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。此外去磷酸化、連接試劑在CutOne? Buffer中均具有100% 活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切 - 修飾 - 連接”的體驗(yàn)。
CutOne? Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。CutOne? Color Buffer 的紅色染料與2500 bp 雙鏈DNA片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。
識別位點(diǎn):
CCGCGG
5'...C C G C ↓ G G...3'
3'...G G ↑ C G C C...5'
同裂酶:SacII,KspI,Sfr303I,SgrBI
注:同裂酶對于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。
產(chǎn)品組成:
組分 | 規(guī)格 |
FastCut? Cfr42I (SacII) | 60 μl |
10× CutOne? Buffer | 1 ml |
10× CutOne? Color Buffer | 1 ml |
保存條件:
-20℃保存,2年有效。
建議反應(yīng)條件:
1× CutOne? 緩沖液;
37℃溫育;
參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系。
失活條件:
80℃溫育20 min。
功能活性檢測:
37℃下,在20 μl通用CutOne?反應(yīng)體系中,1 μl FastCut? Cfr42I (SacII)能夠在15 min內(nèi)完全消化1 μg p615 DNA。
超長時(shí)間溫育檢測:
37℃下,在20 μl通用CutOne?反應(yīng)體系中,將1 μl FastCut? Cfr42I (SacII)與1 μg p615 DNA共同溫育3 h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解。更長時(shí)間酶切可能出現(xiàn)星號活性。
酶切-連接-再酶切檢測:
37℃下,使用10倍酶量的FastCut? Cfr42I (SacII)消化DNA底物,回收酶切產(chǎn)物,在22℃下使用T4 DNA Ligase (Fast)可以將超過95%的酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開約95%以上的連接產(chǎn)物。
使用方法:
1. DNA快速酶切流程
① 在冰上按如下建議的加樣順序配制反應(yīng)體系:
質(zhì)粒DNA | PCR產(chǎn)物 | 基因組DNA | |
ddH2O | 15μl | 16μl | 30μl |
10× CutOne? Buffer 或 10× CutOne? Color Buffer | 2μl | 3μla | 5μl |
底物DNA | 2μl (up to 1μg) | 10μl (~0.2μg) | 10μl (5μg) |
FastCut? Cfr42I (SacII) | 1μl | 1μl | 5μl |
Total | 20μl | 30μl | 50μl |
a.本體系適用于經(jīng)過純化的PCR產(chǎn)物酶切。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強(qiáng)度,10× CutOne? Buffer 加入量可適當(dāng)減少至2 μl。但由于DNA聚合酶同時(shí)具有外切酶活性,會(huì)影響酶切產(chǎn)物,因此如下一步需進(jìn)行克隆等操作,建議酶切前對PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化。
② 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴;
③ 37℃溫育15 min(質(zhì)粒),或15~30 min(PCR產(chǎn)物),或30~60 min(基因組DNA); ④ 80℃溫育20 min即可使酶失活,停止反應(yīng)(可選);
⑤ 如果使用CutOne? Color Buffer進(jìn)行酶切反應(yīng),得到的產(chǎn)物可以直接進(jìn)行上樣電泳。
2. 雙酶切或多酶切
① 每種快速內(nèi)切酶的用量為1 μl,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系;
② 所有快速內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10;
③ 如果所用的幾種快速內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,在其最適反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切反應(yīng)。
3. 適用于質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系
DNA | 1μg | 2μg | 3μg | 4μg | 5μg |
FastCut? Cfr42I (SacII) | 1μl | 2μl | 3μl | 4μl | 5μl |
10× CutOne? Buffer 或10×CutOne? Color Buffer | 2μl | 2μl | 3μl | 4μl | 5μl |
Total | 20μl | 20 μl | 30μl | 40 μl | 50 μl |
注:如果總反應(yīng)體系大于20 μl,應(yīng)適當(dāng)增加溫育時(shí)間,盡量使用水浴、金屬浴或沙浴。
不同DNA中的酶切位點(diǎn)數(shù)量
λDNA | ΦX174 | pBR322 | pUC57 | pUC18/19 | SV40 | M13mp18/19 | Adeno2 |
4 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 33 |
甲基化修飾影響
Dam | Dcm | CpG | EcoKI | EcoBI |
無影響 | 無影響 | 剪切受阻 | 無影響 | 無影響 |
在不同反應(yīng)緩沖液中的活性
CutOne? Buffer | Thermo Scientific FastDigest Buffer | NEB rCutSmart? Buffer | Takara QuickCut? Buffer | ||
活性 | 100% | <12.5% | 100% | <12.5% | |
注:活性數(shù)據(jù)來自限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測。
注意事項(xiàng):
1. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。