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<NW3226> 植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物)

欄目:NoninBio
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本試劑盒專為粘稠汁液植物設(shè)計,可高效釋放植物組織中的囊泡,并去除植物組織中的非囊泡成分,獲得的植物囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學(xué)實驗和動物實驗等。

 

植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物)

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價格

NW3226-2T

植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物)

2T

1000

NW3226-20T

植物囊泡提取純化試劑盒(粘稠汁液植物)

20T

6250

【溫馨提示】:見我司整理的專注外泌體研究,外泌體提取專家,專注外泌體提取試劑盒產(chǎn)品專題。


產(chǎn)品簡介:

植物囊泡在細胞間通訊、免疫調(diào)節(jié)及跨物種調(diào)控中具有重要研究價值,但其提取面臨植物組織成分復(fù)雜(如多糖、酚類干擾物)和細胞壁致密的技術(shù)瓶頸,導(dǎo)致得率低、純度不足。

本試劑盒專為粘稠汁液植物設(shè)計,可高效釋放植物組織中的囊泡,并去除植物組織中的非囊泡成分,獲得的植物囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學(xué)實驗和動物實驗等。

 

保存條件

Solution A -80℃保存,有效期1年,使用前4℃化凍,分裝使用避免反復(fù)凍融;

其他組分常溫運輸保存,有效期1年。

 

產(chǎn)品組成:

組分名稱

NW3226-2T

NW3226-20T

Solution A

250 μL

2.5 mL

Solution B

6.5 mL

65 mL

1%檸檬酸

2.5 mL

25 mL

1M NaOH

5 mL

50 mL

1 μm濾膜

2T

20T

0.45 μm濾膜

2T

20T

Exosome Purification Filter*

2T

20T

* Nuclease-free, Sterile

 

自備材料:

一、實驗材料/耗材

1、削皮刀、水果刀、玻璃砧板等(可以把待提取植物處理成方便榨汁的小塊的用具);

2400 mL燒杯1~2個;

350 mL離心管、1.5mL EP管若干;

4pH試紙,1~10(廣泛),5.5~8.5(精密)。

二、實驗設(shè)備

電子秤;碾磨榨汁機(推薦使用,可搜索原汁機購買);4℃高速離心機;水浴鍋;渦旋振蕩器。

三、實驗試劑

1×PBS溶液(無菌)

 

產(chǎn)品使用:

一、榨汁前準備

1、榨汁機消毒:將榨汁機各部件拆分開,噴灑75%酒精仔細擦拭后,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min

2、樣品準備:按照試劑盒處理量準備待提取樣品;

注:試劑盒處理量

規(guī)格

植物汁液(加PBS 稀釋后)處理量

2 T

20ml

20 T

200ml

3、樣品處理:將新鮮的待提取植物洗凈外表皮后,用無塵布擦干,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min后,將植物切成方便榨汁的小塊;

二、榨汁

1、榨汁機準備:在生物安全柜下,將完成消毒的榨汁機部件按照榨汁機說明書組裝;

2、榨汁:將切好的植物小塊投入榨汁機榨汁,質(zhì)地偏硬的植物注意少量多次,收集植物汁

液,榨汁完成。

3、粘稠汁液稀釋:向收集好的粘稠汁液中加PBS,邊加邊攪拌混勻,直至植物汁液有良好的流動性。

注:a. 如需控制內(nèi)毒素,榨汁、汁液稀釋過程請在生物安全柜內(nèi)進行; b. 稀釋所加的PBS體積需要根據(jù)榨汁后汁液的粘稠程度而定,可以少量多次加,及時攪拌觀察汁液狀態(tài)。

三、提取囊泡

1、植物汁液預(yù)處理:在稀釋好的植物汁液中加入混勻的Solution A 試劑,添加劑量如下(其他劑量可按添加比例換算):

樣品名稱

樣品劑量

Solution A 劑量

PBS稀釋后的 植物汁液

20 mL

200 μL

40 mL

400 μL

注:Solution A 試劑使用前需混勻。

2、混合孵育:加入Solution A試劑后蓋好管蓋,顛倒混勻8~10次,將混合液37℃水浴16 h左右(過夜);

3、調(diào)pH:將孵育好的混合液取出,在生物安全柜下用試劑盒自帶的1M NaOH1%檸檬酸將混合液pH調(diào)至7.0

4、低速離心去雜:將調(diào)pH后的汁液于4℃5,000 ×g10 min離心,收集上清;

5、高速離心去雜:將低速去雜后的上清4℃10,000 × g20 min離心后再次收集上清;  

6、過濾:將收集到的上清依次經(jīng)1 μm濾膜和0.45 μm 濾膜過濾;

注:如需獲得30-1000 nm植物囊泡,可只進行1 μm 濾膜過濾,不進行0.45 μm濾膜過濾。

7、加提取試劑:取上步離心上清液加入Solution B試劑,添加劑量如下(其他劑量請等比例換算):

樣品名稱

樣品劑量

Solution B 劑量

離心過膜后的 植物汁液

20 mL

5 mL

40 mL

10 mL

8、二次混合孵育:加入Solution B后擰緊管蓋,通過渦旋振蕩器混勻1 min,將混合液4℃靜置4 h左右;

9、沉淀植物囊泡:取孵育好的混合液,于4℃10,000 ×g60 min離心,棄上清,將含有沉淀的離心管再次于4℃10,000 ×g2 min離心后,吸盡上清;

注:沉淀中富含植物囊泡,需盡可能吸盡上清液。

10、植物囊泡重懸:取合適量的 1×PBS 均勻吹打離心沉淀,待其溶解后,將重懸液轉(zhuǎn)移至新的1.5 mL EP管中(建議每20 mL植物汁液用400 μL左右1×PBS 重懸);

11、植物囊泡收獲:將含有重懸液的1.5 mL EP管于4℃12,000 ×g 離心2 min,保留上清液,其中富含植物囊泡顆粒;

注:若沉淀較多,可12,000 ×g2 min離心多次至無明顯沉淀,每次取上清。

四、純化和保存植物囊泡

1、純化植物囊泡:將收獲的植物囊泡顆粒粗品轉(zhuǎn)入 Exosome Purification FilterEPF 柱)上室中,于4℃3,000 ×g離心10 min,離心后收集EPF柱管底的液體,此液體即為純化后的植物囊泡顆粒;

注:a. EPF柱不可重復(fù)使用; b. 如需獲得大顆粒植物囊泡,可不進行該步驟。

2、植物囊泡保存:將純化后的植物囊泡以合適體積進行分裝凍存于-80℃低溫冰箱中,以備后續(xù)實驗使用。


結(jié)果展示:

粒徑及BCA結(jié)果展示


注意事項:

1.      試劑盒內(nèi)的Solution A溶液,可以按照單次使用量分裝,保存在-80℃,使用前4℃解凍,解凍后盡快用完,禁止反復(fù)凍融。

2.      Solution A 試劑靜置有棕黃色沉淀,屬于正常現(xiàn)象,使用前需混勻。

3.      若對內(nèi)毒素有嚴格要求,榨汁步驟請嚴格在生物安全柜下進行,關(guān)鍵用品和儀器注意消毒后使用。

4.      純化后的植物囊泡可保存在-80℃冰箱中,避免反復(fù)凍融導(dǎo)致植物囊泡破裂。

5.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

本產(chǎn)品僅用于生命科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷及其他用途!

 

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