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<NW3228> 大型真菌囊泡提取純化試劑盒

欄目:NoninBio
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本試劑盒專為大型真菌設計,可高效釋放真菌子實體組織中的囊泡,并去除子實體組織中的非囊泡成分,獲得的大型真菌囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學實驗和動物實驗等。

 

大型真菌囊泡提取純化試劑盒

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價格

NW3228-2T

大型真菌囊泡提取純化試劑盒

2T

1000

NW3228-20T

大型真菌囊泡提取純化試劑盒

20T

6250

【溫馨提示】:見我司整理的專注外泌體研究,外泌體提取專家,專注外泌體提取試劑盒產(chǎn)品專題。


產(chǎn)品簡介:

大型真菌囊泡在免疫調節(jié)、抗腫瘤及神經(jīng)修復等治療中具有重要作用,但其提取面臨子實體組織成分復雜(如多糖、萜類等干擾物)和細胞壁結構致密的技術瓶頸,導致囊泡提取得率低、純度不足。

本試劑盒專為大型真菌設計,可高效釋放真菌子實體組織中的囊泡,并去除子實體組織中的非囊泡成分,獲得的大型真菌囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學實驗和動物實驗等。


保存條件

Solution A -80℃保存,有效期1年,使用前4℃化凍,分裝使用避免反復凍融;

其他組分常溫運輸保存,有效期1年。


產(chǎn)品組成:

組分名稱

NW3228-2T

NW3228-20T

Solution A

250 μL

2.5 mL

Solution B

6.5 mL

65 mL

1%檸檬酸

2.5 mL

25 mL

1M NaOH

5 mL

50 mL

1 μm濾膜

2T

20T

0.45 μm濾膜

2T

20T

Exosome Purification Filter*

2T

20T

* Nuclease-free, Sterile


自備材料:

一、實驗材料/耗材

1、削皮刀、水果刀、玻璃砧板等(可以把待提取大型真菌處理成方便榨汁的小塊的用具);

2、400 mL燒杯1~2個;

350 mL離心管、1.5mL EP管若干;

4、pH試紙,1~10(廣泛),5.5~8.5(精密)。

二、實驗設備

電子秤;碾磨榨汁機(推薦使用,可搜索原汁機購買);4℃高速離心機;水浴鍋;渦旋振蕩器。

三、實驗試劑

1×PBS溶液(無菌)


產(chǎn)品使用:

一、榨汁前準備

1、榨汁機消毒:將榨汁機各部件拆分開,噴灑75%酒精仔細擦拭后,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min;

2、樣品準備:按照試劑盒處理量準備待提取樣品;

注:試劑盒處理量

規(guī)格

大型真菌汁液(加PBS 處理后)處理量

2 T

20ml

20 T

200ml

3、樣品處理:將新鮮的待提取大型真菌洗凈外表皮后,用無塵布擦干,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min后,將真菌子實體切成方便榨汁的薄片;

注:一般藥用大型真菌含水量很少,榨汁階段無法出汁,所以盡量將真菌子實體組織處理成盡可能小的薄片。

二、榨汁取渣

1、榨汁機準備:在生物安全柜下,將完成消毒的榨汁機 部件按照榨汁機說明書組裝;

2、榨汁取渣:將處理好的真菌子實體小片投入榨汁機榨汁,注意少量多次,收集出渣口碾磨粉碎后的真菌渣;

注:a. 如需控制內毒素,榨汁取渣過程請在生物安全柜內進行;b. 如果收集到的真菌渣中仍有未粉碎完全的子實體組織,建議將收集到的真菌渣重新榨汁粉碎。

3、真菌渣分散:向收集好的真菌渣中加PBS,邊加邊攪拌混勻,直至真菌碎渣完全分散在PBS中,且混勻后的液體有良好的流動性;

注:a. 如需控制內毒素,榨汁取渣、真菌渣分散過程請在生物安全柜內進行; b. 分散所加的PBS體積需要根據(jù)真菌渣釋放出內容物的粘稠程度而定,可以少量多次加,及時攪拌觀察 液體狀態(tài)。

三、提取囊泡

1、汁液預處理:在分散好的真菌渣液體中加入混勻的Solution A 試劑,添加劑量如下(其他劑量可按添加比例換算):

樣品名稱

樣品劑量

Solution A 劑量

PBS分散好的 真菌渣液體

20 mL

200 μL

40 mL

400 μL

注:Solution A 試劑使用前需混勻。

2、混合孵育:加入Solution A試劑后蓋好管蓋,顛倒混勻8~10次,將混合液37℃水浴16 h左右(過夜);

3、調pH:將孵育好的混合液取出,在生物安全柜下用試劑盒自帶的1M NaOH1%檸檬酸將混合液pH調至7.0

4、低速離心去雜:將調pH后的液體于4℃,5,000 ×g,10 min 離心,收集上清;

5、高速離心去雜:將低速去雜后的上清4℃10,000 × g20 min離心后再次收集上清;

6、過濾:將上步收集得到的上清依次經(jīng)1 μm濾膜和0.45 μm濾膜過濾;

注:如需獲得30-1000 nm大型真菌囊泡,可只進行 1 μm濾膜過濾,不進行0.45 μm濾膜過濾。

7、加提取試劑:取上步離心上清液加入Solution B試劑, 添加劑量如下(其他劑量請等比例換算):

樣品名稱

樣品劑量

Solution B 劑量

離心過膜后的 上清液

20 mL

5 mL

40 mL

10 mL

8、二次混合孵育:加入Solution B后擰緊管蓋,通過渦旋振蕩器混勻1 min,將混合液4℃靜置4 h左右;

9、沉淀大型真菌囊泡:取孵育好的混合液于4℃10,000 ×g,60 min 離心,棄上清,將含有沉淀的離心管再次于4℃10,000 g,2 min離心后,吸盡上清;

注:沉淀中富含大型真菌囊泡,需盡可能吸盡上清液。

10、大型真菌囊泡重懸:取合適量的 1×PBS 均勻吹打離心沉淀,待其溶解后,將重懸液轉移至新的1.5 mL EP 管中(建議每20 mL汁液用400 μL左右1×PBS重懸);

11、大型真菌囊泡收獲:將含有重懸液的1.5 mL EP管于 4℃12,000 ×g 離心 2 min,保留上清液,其中富含大型真菌囊泡顆粒;

注:若沉淀較多,可12,000 ×g,2 min離心多次至無明顯沉淀,每次取上清。

四、純化和保存大型真菌囊泡

1、囊泡純化:將收獲的大型真菌囊泡顆粒粗品轉入Exosome Purification FilterEPF 柱)上室中,于 4℃ 3,000 ×g 離心10 min,離心后收集EPF柱管底的液體,此液體即為純化后的大型真菌囊泡顆粒;

注:a. EPF柱不可重復使用; b. 如需獲得大顆粒囊泡,可不進行該步驟。

2、囊泡保存:純化后的大型真菌囊泡以合適體積進行分裝凍存于-80℃低溫冰箱中,以備后續(xù)實驗使用。


結果展示:

粒徑及BCA結果展示


注意事項:

1.      試劑盒內的Solution A溶液,可以按照單次使用量分裝,保存在-80℃,使用前4℃解凍,解凍后盡快用完,禁止反復凍融。

2.      Solution A 試劑靜置有棕黃色沉淀,屬于正?,F(xiàn)象,使用前需混勻。

3.      若對內毒素有嚴格要求,榨汁步驟請嚴格在生物安全柜下進行,關鍵用品和儀器注意消毒后使用。

4.      純化后的大型真菌囊泡可保存在-80℃冰箱中,避免反復凍融導致囊泡破裂。

5.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


本產(chǎn)品僅用于生命科學研究,不得用于醫(yī)學診斷及其他用途!


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