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組織培養中所有培養基都具有成為生理或平衡鹽溶液（BSS）的基礎。所有的生理鹽溶液都來自悉尼林格（1885）最初描述的鹽溶液。第一個專門為哺乳動物細胞代謝而開發的平衡鹽溶液是Tyrode溶液。之后進行多次修改，以獲得更好的緩沖鹽溶液并防止鈣沉淀。具有維持滲透壓、保持pH穩定以及提供簡單的營養的作用，可滿足體外實驗中組織、器官或細胞的生存和代謝的基本需要。 -
Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F12 Ham (DMEM/F12 1:1 混合物)添加L谷氨酰胺和HEPES，這種培養基最初是為大鼠神經母細胞瘤細胞和MDCK細胞配制的。該混合的培養基非常有營養，并支持多種細胞的生長，包括某些上皮細胞和內皮細胞。該產品不含微量元素。建議用戶查看文獻，以獲取有關培養基補充劑和針對不同細胞系的生長要求的建議。 -
組織培養中所有培養基都具有成為生理或平衡鹽溶液（BSS）的基礎。所有的生理鹽溶液都來自悉尼林格（1885）最初描述的鹽溶液。第一個專門為哺乳動物細胞代謝而開發的平衡鹽溶液是Tyrode溶液。之后進行多次修改，以獲得更好的緩沖鹽溶液并防止鈣沉淀。具有維持滲透壓、保持pH穩定以及提供簡單的營養的作用，可滿足體外實驗中組織、器官或細胞的生存和代謝的基本需要。該產品是超低內毒素SLE(superlowendotoxin)級別，內毒素≤0.1EU/mL。生產工藝和質量管理體系符合cGMP要求，并已通過ISO13485認證。 -
用于細胞培養的所有培養基都以無機鹽的混合物為基礎，稱為生理或平衡鹽溶液。所有生理鹽水都是SydneyRinger（1885）從最初描述的鹽水中提取出來的。第一種專門用于支持哺乳動物細胞代謝的平衡鹽溶液是泰羅德溶液。此后，進行許多修改后，以獲得更好的緩沖鹽溶液并防止產生鈣沉淀。平衡鹽溶液的功能:·保持培養基的pH在生理范圍內。·維持細胞內外的細胞滲透壓平衡。該緩沖液適用于各種細胞培養應用，例如解離前清洗細胞、運輸細胞或組織樣品、稀釋細胞進行計數和制備試劑。細胞解離前，需采用不含鈣和鎂的制劑從培養物中沖洗掉螯合劑。鈣和鎂離子的存在可能會阻礙胰蛋白酶活性。它也用于常規免疫組織化學檢測，并作為各種血液學和分子生物學程序中清洗細胞的通用溶液。 -
組織培養中所有培養基都具有成為生理或平衡鹽溶液（BSS）的基礎。所有的生理鹽溶液都來自悉尼林格（1885）最初描述的鹽溶液。第一個專門為哺乳動物細胞代謝而開發的平衡鹽溶液是Tyrode溶液。之后進行多次修改，以獲得更好的緩沖鹽溶液并防止鈣沉淀。具有維持滲透壓、保持pH穩定以及提供簡單的營養的作用，可滿足體外實驗中組織、器官或細胞的生存和代謝的基本需要。 -
組織培養中所有培養基都具有成為生理或平衡鹽溶液（BSS）的基礎。所有的生理鹽溶液都來自悉尼林格（1885）最初描述的鹽溶液。第一個專門為哺乳動物細胞代謝而開發的平衡鹽溶液是Tyrode溶液。之后進行多次修改，以獲得更好的緩沖鹽溶液并防止鈣沉淀。具有維持滲透壓、保持pH穩定以及提供簡單的營養的作用，可滿足體外實驗中組織、器官或細胞的生存和代謝的基本需要。該產品是超低內毒素SLE(superlowendotoxin)級別，內毒素≤0.1EU/mL。生產工藝和質量管理體系符合cGMP要求，并已通過ISO13485認證。 -
RPMI 是Moore 等人針對人體正常細胞及神經細 胞體外培養開發的一系列培養基。其中以RPMI 1640最為常用。作為McCoy's 5A培養基的改良版, 這款培養基被專門用以淋巴母細胞的懸浮培養，目前 也廣泛用于各種貼壁細胞的培養。 -
RPMI 是Moore 等人針對人體正常細胞及神經細胞體外培養開發的一系列培養基。其中以RPMI 1640最為常用。作為McCoy's 5A培養基的改良版, 這款培養基被專門用以淋巴母細胞的懸浮培養，目前則被廣泛用于多種種屬來源的貼壁細胞株的培養。 -
Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F12 Ham (DMEM/F12 1:1 混合物)添加L谷氨酰胺和HEPES，這種培養基最初是為大鼠神經母細胞瘤細胞和MDCK細胞配制的。該混合的培養基非常有營養，并支持多種細胞的生長，包括某些上皮細胞和內皮細胞。建議用戶查看文獻，以獲取有關培養基補充劑和針對不同細胞系的生長要求的建議。 -
用于細胞培養的所有培養基都以無機鹽的混合物為基礎，稱為生理或平衡鹽溶液。所有生理鹽水都是SydneyRinger（1885）從最初描述的鹽水中提取出來的。第一種專門用于支持哺乳動物細胞代謝的平衡鹽溶液是泰羅德溶液。此后，進行許多修改后，以獲得更好的緩沖鹽溶液并防止產生鈣沉淀。·保持培養基的pH在生理范圍內。·維持細胞內外的細胞滲透壓平衡。該緩沖液適用于各種細胞培養應用，例如解離前清洗細胞、運輸細胞或組織樣品、稀釋細胞進行計數和制備試劑。細胞解離前，需采用不含鈣和鎂的制劑從培養物中沖洗掉螯合劑。鈣和鎂離子的存在可能會阻礙胰蛋白酶活性。
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