TS-PAGE蛋白電泳預制膠，4-12%濃度12孔（1mm）

產品簡介：

本產品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質分離，單片膠為10孔、12 孔或15孔，10孔膠每孔最大上樣量為70 μL，推薦上樣量35 μL以下； 12 孔膠每孔最大上樣量為50 μL，推薦上樣量25 μL以下；15孔膠每孔 最大上樣量為30 μL，推薦上樣量15 μL以下；

采用全自動凝膠灌注技術，產品的重復性好，質量穩定。獨特的凝膠緩沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高；

配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩定性和避免蛋白在電泳過程中的再修飾。

凝膠選擇：

保存條件: 

4℃（一年有效）

產品使用：

1. 緩沖液準備：取出一包MOPS SDS Running Buffer 溶解于1 L去離子水中。  

2. 將預制膠從包裝袋中取出，并撕去膠板底部的金色膠條。按左右中的順序，分別將梳子的左側，右側和中間部分，少許向上提起，使梳齒與凝膠輕微分離。最后將梳子從膠板中平穩地平行推出，推出梳子時，盡量避免孔道內有殘留液體。

3. Bio-Rad、WIX 等品牌硅膠密封條凸起的電泳槽的使用注意事項 : 將電泳槽內框架的綠色硅膠密封條取出， 然后將其平坦的一面朝外并重新插回內框架的凹槽中。

4. 裝膠，將膠板安裝到凝膠電泳裝置中。

5. 向電泳槽的內槽中倒入足夠的MOPS-SDS Running Buffer，使其覆蓋上樣孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的電泳緩沖液以確保適當的冷卻。為了獲得最好的效果，外槽的緩沖液需要比內槽的位置稍低，不可漫過膠板。使用注射器或其他工具吸取適量1×的電泳緩沖液，將上樣孔輕輕沖洗干凈，去除氣泡和殘留的儲存緩沖液。將蛋白質樣品上樣、電泳。推薦電壓為160 V，最高不超過180 V。

（注意：Tris-Glycine 電泳緩沖液與FuturePAGETM蛋白預制膠的緩沖系統不兼容）。

6. 從膠板中取出凝膠。

a、電泳結束后，從電泳槽中將膠板取出。

b、將合適的撬具小心插入膠板之間的空隙中，慢慢撬動膠板上、中、下三個位置，直至膠板兩側完全分開。

c、膠板打開之后，凝膠可能粘在任意一側，將有凝膠的膠板有膠一側浸入水中，貼著水面，膠板傾斜輕輕提起，凝膠掉入水中后，將凝膠從水中取出 進行后續實驗。

注意事項：

1.      本產品應使用MOPS SDS Running Buffer（貨號：NBJ0004）（含SDS）電泳緩沖液進行蛋白分離。

2.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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