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  • E-64是一種不可逆的，強(qiáng)效，高選擇性半胱氨酸蛋白酶抑制劑和鈣蛋白酶激活抑制劑，可以透過(guò)細(xì)胞和組織，且具有低毒性，因此被廣泛地用于在體內(nèi)研究中。E-64不能抑制絲氨酸蛋白酶（除胰蛋白以外）。E-64可溶于水，在pH 2-10體系中穩(wěn)定，但在氨水或HCl體系中不穩(wěn)定。作為蛋白酶抑制劑使用時(shí)，建議工作濃度1-10 μM。
  • 胃蛋白酶抑制劑（Pepstatin），CAS NO. 26305-03-3，細(xì)菌來(lái)源的一種趨化性五肽，不可逆抑制酸性蛋白酶（天冬氨酰基肽酶），包括胃蛋白酶、胃亞蛋白酶、腎素、組織蛋白酶D和組織蛋白酶E，與這些酶形成1:1復(fù)合物。還可抑制可溶性γ-分泌酶和逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白酶活性。本抑制劑具高度選擇性，不會(huì)干擾硫醇蛋白酶、中性蛋白酶或絲氨酸蛋白酶活性。據(jù)報(bào)道，該抑制劑能刺激人中性粒細(xì)胞脫顆粒（EC50= 0.75 μM）且促進(jìn)超氧化物生成（EC50= 1.5 μM）。普遍用作研究蛋白酶機(jī)理和生物功能的工具，還可用作包括胃潰瘍、水腫和高血壓等炎癥癥況在內(nèi)的一種治療劑。 本品以粉末形式供應(yīng)，超純級(jí)別。常與E64-d、亮抑蛋白酶肽、抑肽酶、AEBSF等聯(lián)合使用，以抑制細(xì)胞或組織裂解液內(nèi)目的蛋白的降解，典型工作濃度為0.5-1 μg/ml。
  • 亮抑酶肽（Leupeptin）是一種可逆的、競(jìng)爭(zhēng)性的絲氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制劑，抑制組織蛋白酶B，H，L，和S，鈣蛋白酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶和血纖維蛋白溶酶，但不可抑制胃蛋白酶，組織蛋白酶A和D，凝血酶或者α-糜蛋白酶。也是一種抗氧化和抗炎癥劑，體內(nèi)和體外具生物活性。 本品為半硫酸鹽形式的亮抑酶肽，即亮抑酶肽半硫酸鹽（Leupeptin hemisulfate），CAS NO. 103476-89-7。常與E64-d、抑肽酶、胃蛋白酶抑制劑、AEBSF等聯(lián)合使用，以抑制細(xì)胞或組織裂解液內(nèi)目的蛋白的降解，典型工作濃度為10-100μM。
  • 抑肽酶（Aprotinin），CAS NO. 9087-70-1，也稱(chēng)為胰蛋白酶抑制劑（堿性），是一條由58個(gè)氨基酸構(gòu)成且通過(guò)3個(gè)二硫鍵交聯(lián)形成的單鏈多肽。抑肽酶是一種競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，通過(guò)與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點(diǎn)來(lái)發(fā)揮作用。結(jié)合是可逆的，絕大部分的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在pH >10或pH < 3條件下發(fā)生解離。廣譜抑制絲氨酸蛋白酶，包括胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，但不能抑制Xa因子和凝血酶。 本品來(lái)源于牛肺，活性>4500KIU/mg。常與E64-d、亮抑蛋白酶肽、胃蛋白酶抑制劑、AEBSF等聯(lián)合使用，以抑制細(xì)胞或組織裂解液內(nèi)目的蛋白的降解，典型工作濃度為0.6-2μg/ml。
  • AEBSF，英文全名：4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride，中文全名4-(2-氨乙基)苯磺酰氟，是一種廣譜、不可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，如糜蛋白酶、胰蛋白酶、纖溶酶、激肽釋放酶和凝血酶等，與PMSF和DFP的抑制常數(shù)相似。作為PMSF和DFP的替代物，AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶性穩(wěn)定性更好。體外AEBSF能抑制NADPH氧化酶活化，體內(nèi)氣道過(guò)敏動(dòng)物模型還能減少氣道炎癥反應(yīng)。 本品為AEBSF的鹽酸鹽形式，CAS NO.：30827-99-7，凍干粉形式提供，易溶于水（25mg/ml）。用作蛋白酶抑制劑的建議工作濃度為0.1～1 mM。
  • 本品A，B兩管的形式提供，A管是多種傳統(tǒng)磷酸酶抑制劑的混合物，包含氟化鈉，正釩酸鈉，咪唑，鉬酸鈉，酒石酸鈉等成分；B管是近年發(fā)現(xiàn)的一批天然代謝產(chǎn)物，具有更特別的磷酸酶抑制效果，也進(jìn)一步增加了磷酸化保護(hù)范圍。本品廣譜抑制非特異性的酸性和堿性磷酸酶，以及特異性的酪氨酸磷酸酶，絲氨酸和蘇氨酸蛋白磷酸酶等。 本品以100×儲(chǔ)存液的形式提供，可用來(lái)保護(hù)來(lái)源于原代細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、動(dòng)植物、細(xì)菌、酵母等組織或細(xì)胞等裂解物中的多種磷酸化蛋白維持本來(lái)狀態(tài)，適用于蛋白純化，蛋白免疫印跡（Western Blot），免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫熒光（IF），免疫組化（IHC），以及激酶研究等多種實(shí)驗(yàn)。
  • 本品是多種磷酸酶抑制劑的特殊混合物，包含氟化鈉，正釩酸鈉，咪唑，鉬酸鈉，酒石酸鈉，焦磷酸鈉，β-磷酸甘油等成分，廣譜抑制非特異性的酸性和堿性磷酸酶，以及特異性的酪氨酸磷酸酶，絲氨酸和蘇氨酸蛋白磷酸酶等。 本品以100×儲(chǔ)存液的形式提供，可用來(lái)保護(hù)來(lái)源于原代細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、動(dòng)植物、細(xì)菌、酵母等組織或細(xì)胞等裂解物中的多種磷酸化蛋白維持本來(lái)狀態(tài)，適用于蛋白純化，蛋白免疫印跡（Western Blot），免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫熒光（IF），免疫組化（IHC），以及激酶研究等多種實(shí)驗(yàn)。
  • 卡那霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌及支原體都有抑制作用。作用機(jī)制在于靶向結(jié)合細(xì)菌70S核糖體亞 基，從而抑制核糖體易位，引起錯(cuò)誤編碼并進(jìn)一步干擾蛋白質(zhì)合成。卡那霉素與鏈霉素、新霉素，慶大霉素同屬于氨基糖苷類(lèi)抗生素，可用在細(xì)胞培養(yǎng)中抑制細(xì)菌及支原體污染。
  • 慶大霉素是中國(guó)獨(dú)立自主研制成功的一種廣譜型氨 基糖苷類(lèi)抗生素，是為數(shù)不多的對(duì)熱和酸堿度變化 較穩(wěn)定的抗生素，常用其硫酸鹽，其抗菌譜與卡那霉 素相似。慶大霉素作用機(jī)制在于它可以不可逆地結(jié)合到細(xì)菌核糖體30S亞基上，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成， 并破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性而發(fā)揮殺菌作用。臨床上，慶大霉素主要用于治療多種細(xì)菌感染，尤其適用于革蘭氏陰性菌。
  • 該產(chǎn)品是一種抗真菌多烯的混懸液。該產(chǎn)品的主要特征包括: 1. 僅抗真菌，對(duì)細(xì)菌、病毒無(wú)效。 2. 通過(guò)與真菌細(xì)胞膜上的甾體醇有機(jī)結(jié)合，來(lái)增加膜的通透性， 通透性改變，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)重要 的物質(zhì)丟失。 3. 冷凍溶液 4. 非澄清透明溶液