<NBS4926> EZ poly?DNA/RNA轉染試劑

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<NBS4926> EZ poly?DNA/RNA轉染試劑

EZ poly?DNA/RNA轉染試劑
貨號：NBS4926-0.5ml
NBS4926-1ml
品牌：NoninBio

價格：￥900.00~1780.00

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NBS4926-0.5ml NBS4926-1ml

EZ poly?DNA/RNA轉染試劑

產品編號	產品名稱	包裝規(guī)格
NBS4926-0.5ml	EZ poly?DNA/RNA轉染試劑	0.5ml
NBS4926-1ml	EZ poly?DNA/RNA轉染試劑	1ml

NoninBio轉染試劑對標產品列表

品牌	NoninBio	Invitrogen	polyplus
DNA專用	EZ poly? DNA轉染試劑	Lipofectamine 2000 /1.5mL	jetOPTIMUS?/1.5mL
DNA和RNA通用	EZ poly? DNA/RNA 轉染試劑	Lipofectamine 3000 /1.5mL	jetPRIME?/1.5mL
RNA 專用	EZ poly? RNA 轉染試劑	Lipofectamine RNAiMAX /1.5mL	INTERFERin?/1mL
懸浮細胞專用	EZ poly? S轉染試劑		PEIpro?/1.5mL
mRNA 專用	EZ poly? mRNA 轉染試劑	Lipofectamine RNAiMAX /1.5mL	jetMESSENGER? /0.75mL
體內專用	EZ poly? in vivo 體內轉染試劑	Invivofectamine 3.0 /10 次	in vivo -jetRNA? /1mL

產品簡介:

EZ poly?DNA/RNA轉染試劑是一款高性能、高品質的通用型基因轉染試劑，既可用于傳送質粒DNA，又具有較強的RNA轉染能力。與其它轉染試劑相比，具有不受血清影響、毒性低、穩(wěn)定性好、轉染簡單易行、重復性好等優(yōu)點。

應用范圍:

EZ poly?DNA/RNA轉染試劑可適用于眾多較難轉染細胞株的DNA/siRNA轉染、瞬時轉染及穩(wěn)定轉染。適用于多種貼壁細胞，特別適用于各種較難轉細胞如L929、NIH3T3、MCF-7和A549等，均可得到較高的轉染效率，且重復性好。

保存條件:

2-8℃保存一年

運輸：

常溫運輸

質粒DNA的轉染:

以24孔板為例，請參考表1的轉染規(guī)模調整，步驟如下:

1	細胞接種: 每孔接種0 . 5 ~ 1 . 0 × 10⁵ 個細胞，細胞培養(yǎng) 12~24小時，使轉染時細胞密度達到60~70%融合度
2	DNA/siRNA稀釋: 將0.5μg質粒DNA（或15pmol siRNA）加入Opti-MEM培養(yǎng)基中，稀釋后的終體積為10μL
3	轉染試劑稀釋: 取1μL的EZ poly?DNA/RNA轉染試劑加入到9μL的Opti-MEM培養(yǎng)基中，稀釋后的終體積為10μL
4	復合物制備：將上述質粒DNA（或siRNA）稀釋液和轉染試劑稀釋液混合，輕輕吹打均勻后，室溫靜置10分鐘
5	將上述20μL復合物加入到24孔板中，輕輕吹打混勻，繼續(xù)培養(yǎng)18~48小時后檢測轉染效率，無需更換培養(yǎng)基

siRNA的轉染:

轉染步驟與DNA相同，請參考表1的轉染規(guī)模進行調整，所有數量和體積均是按孔計算。轉染高密度細胞可獲得高轉染效率、高表達水平和低細胞毒性。

質粒DNA和siRNA的轉染優(yōu)化:

可通過改變細胞密度、DNA/siRNA濃度及EZ ploy?DNA/RNA轉染試劑濃度對轉染進行優(yōu)化。保證細胞融合度在60%以上，EZ poly?DNA/RNA轉染試劑(μL)：DNA (μg)可以在1:1和5:1之間調整；EZ poly?DNA/RNA轉染試劑(μL): siRNA (pmol)可以在0.02:1和0.15:1之間調整。

表1. 不同培養(yǎng)板所需轉染試劑和DNA/siRNA的用量

培養(yǎng)板	單孔面積	接種培養(yǎng)基	Opti-MEM 稀釋后終體積	DNA轉染		siRNA轉染
培養(yǎng)板	單孔面積	接種培養(yǎng)基	Opti-MEM 稀釋后終體積	試劑用量	DNA	試劑用量	siRNA
96孔板	0.3cm²	200μL	10μL	0.4μL	0.2μg	0.5μL	7.5pmol
24孔板	2.0cm²	500μL	20μL	1.0μL	0.5μg	1.0μL	15pmol
12孔板	4.0cm²	1mL	40μL	2.0μL	1.0μg	2.0μL	30pmol
6孔板	10.0cm²	2mL	100μL	4.0μL	2.0μg	4.0μL	60pmol
60mm	20.0cm²	5mL	0.2mL	8.0μL	4.0μg	8.0μL	100pmol
100mm	60.0cm²	15mL	0.6mL	24.0μL	12.0μg	24.0μL	360pmol

一：轉染效率低

影響細胞轉染效率的因素有很多。首先，與所轉染細胞有關，有的細胞容易轉染，如HeLa、B16F10、293T等。有的細胞不易轉染，如4T1、NIH3T3、BMDC等。其次，與轉染試劑的用量及與DNA的比例有關，在最佳的轉染比例附近可以達到最佳的轉染效果。最后，沒有使用最適宜的細胞密度，應根據各種轉染試劑的說明書中推薦的細胞密度進行細胞接種，更有利于提高轉染效率。

二：轉染效果不穩(wěn)定，不能重現

轉染效果不穩(wěn)定一般與兩個因素緊密相關，一個是轉染試劑的穩(wěn)定性，另一個是基因的穩(wěn)定性。轉染試劑應按照說明書建議的保存溫度及條件進行保存。如使用脂質體類的轉染試劑，則不建議反復凍融，會引起該轉染試劑結構上的變化?；蛉缍虝r間內連續(xù)使用，可放置于4℃保存。若超過10天不使用，建議置于-20℃或-80℃長期儲存以降低核酸的降解速度。

三：細胞毒性大

導致轉染時細胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量過大、轉染試劑的用量過大、轉染時細胞狀態(tài)較差以及培養(yǎng)基中抗生素的加入等。建議嚴格按照所選擇轉染試劑的說明書進行操作，以避免細胞毒性大的問題。

四：沒有生成高效率的DNA轉染試劑復合物

沒有生成高效復合物的因素有很多。首先，可能是沒有選對合適的轉染試劑。挑選轉染試劑時應考慮基因的種類及分子量等因素。其次，有的轉染試劑對血清的影響很大，應在無血清情況下進行轉染。使用諾寧生物的EZ poly? 系列轉染試劑無需考慮血清對轉染體系的影響，可在含血清培養(yǎng)基中進行轉染。

五：使用錯誤的轉染操作步驟

無論使用哪一款基因轉染試劑，都應嚴格按照該轉染試劑的說明書進行操作，其中包括轉染試劑的用量、基因用量、最佳轉染比例、孵育時間、檢測時間等重要因素。

六：轉染試劑有時呈云霧狀渾濁

如發(fā)現轉染試劑出現云霧狀渾濁應立即聯系客服人員?；蜣D染試劑一般都呈清澈透明狀態(tài)，呈云霧狀渾濁可能是由于轉染試劑發(fā)生了污染或儲存溫度太低，請務必按照試劑說明書要求的溫度進行儲存。如出現此現象，建議溫浴10分鐘后，觀察是否澄清。

七：轉染復合物出現沉淀

當轉染試劑和基因的用量都高于說明書用量，或復合物的孵育體系體積小于說明書建議時，由于體系中過量的電荷發(fā)生了聚集會導致體系中的復合物出現沉淀。建議要嚴格參考說明書的用量進行轉染。

八：siRNA轉染時，基因沉默效率不夠高

影響siRNA沉默效率的因素很多，如基因本身是否被環(huán)境中的RNA酶污染降解？或所使用的細胞是否為難轉染細胞？以及是否按照說明書建議的用量進行了操作等。首先應該選擇合適的siRNA基因轉染試劑，確保細胞密度在60-70%之間，并嚴格按照說明書建議的用量去使用操作。

九：DNA-siRNA共轉染時，基因沉默效率不夠高

當細胞同時轉染DNA和siRNA時，建議使用分別轉染的方式進行。即使用基因轉染試劑分別與DNA和siRNA進行復合，再將兩個復合物體系分兩次分別加入到同一個裝有細胞的實驗孔中。因DNA和RNA的轉染機理不相同，如只想使用一種轉染試劑同時轉染兩種基因，建議一定要使用通用型基因轉染試劑，如EZ poly? 系列的DNA/RNA產品，即可以轉染DNA又可以轉染RNA。