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<NBS8104> NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)活性檢測試劑盒(線粒體和胞質(zhì)) 分光法

欄目:NoninBio
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蘋果酸脫氫酶廣泛存在于動植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,依據(jù)需要的輔酶不同,可分為: NAD-MDH和NADP-MDH,前者主要存在于線粒體和胞質(zhì)中,后者存在于某些微生物和植物葉綠體中;蘋果酸脫氫酶與多條生理代謝途徑密切相關(guān):線粒體的能量代謝、蘋果酸-天冬氨 酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。

NAD-MDH(EC1.1.1.37)催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸,使NADH在340nm處 光吸收下降,進(jìn)而通過340nm處光吸收的下降速率計算得到NAD-MDH的酶活性大小。

 

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)活性檢測試劑盒

(線粒體和胞質(zhì)) 分光法

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價格

NBS8104-48T

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)活性檢測試劑盒(線粒體和胞質(zhì)) 分光法

48T

600

 

產(chǎn)品簡介:

蘋果酸脫氫酶廣泛存在于動植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,依據(jù)需要的輔酶不同,可分為: NAD-MDHNADP-MDH,前者主要存在于線粒體和胞質(zhì)中,后者存在于某些微生物和植物葉綠體中;蘋果酸脫氫酶與多條生理代謝途徑密切相關(guān):線粒體的能量代謝、蘋果酸-天冬氨 酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。

NAD-MDHEC1.1.1.37)催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸,使NADH340nm處 光吸收下降,進(jìn)而通過340nm處光吸收的下降速率計算得到NAD-MDH的酶活性大小。

 

保存條件

-20℃保存,三個月有效。

 

產(chǎn)品組成:

組分

規(guī)格

保存

備注

提取液

60mL×1

2-8℃保存


試劑一

粉末×2

-20℃保存

臨用前甩幾下或離心使試劑落到底部,再加1.8mL蒸餾水溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融,三天內(nèi)用完。

試劑二

35mL×1

2-8℃保存


試劑三

粉末×2

-20℃保存

臨用前甩幾下或離心使試劑落到底部,再加1.8mL蒸餾水溶解,三天內(nèi)用完。


產(chǎn)品使用:

建議正式實驗前,選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解實驗樣品情況,熟悉流程,避免樣本和 試劑浪費。

一、樣本準(zhǔn)備

1. 組織樣本:

(a) 稱取約0.1g組織,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。

(b) 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 15~10 的比例進(jìn)行提取。

2. 細(xì)胞/細(xì)菌樣本:

(a) 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;

(b) 5×106個細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超 聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);

(c) 12000rpm 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,按照每0.5~1×107個細(xì)菌/細(xì)胞加入1mL提取液進(jìn)行提取。

3. 液體樣本:

直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

 

二、樣品測定

1. 紫外分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 測定前將溶好的試劑一在25℃水浴鍋中孵育10min以上。

3. 1mL石英比色皿(光徑1cm)中依次加入:

試劑名稱(μL

測定管

樣本

10

試劑一

15

試劑二

160

試劑三

15

混勻,30℃下立即于340nm下讀取A11min 后讀取A2ΔA=A1-A2

【注】1 ΔA在零附近,可延長反應(yīng)時間T(如增至10min)讀取A2;或加大樣本量V1(如增至80μL,則試劑二相應(yīng)減少)。改變后的反應(yīng)時間TV1需代入公式重新計算。

2 ΔA大于0.6A2的值小于0.5,需縮短反應(yīng)時間時間T(如減至0.5min),或減少樣本量V1(如 減至10μL,則試劑二相應(yīng)增加),則改變后的TV1需代入公式重新計算。

3 若起始值A1太大如超過2(顏色較深的植物葉片,一般色素較高則起始值相對會偏高),可減少 V1(如減至10μL,則試劑二相應(yīng)增加),則改變后的V1代入公式重新計算。或向待測樣本中加少許活性炭混勻靜置5min12000rpm,4℃離心10min,上清液用于檢測;

4 若下降趨勢不穩(wěn)定,可以每隔10S讀取一次吸光值,選取一段線性下降的時間段來參與計算,相對應(yīng)的A值也代入公式重新計算。

 

三、結(jié)果計算

1. 按樣本蛋白濃度計算:

酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T

=3215.4×ΔA÷Cpr

2. 按樣本鮮重計算:

酶活定義:每克組織中每分鐘消耗1nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T =3215.4×ΔA÷W

3. 按細(xì)菌/細(xì)胞密度計算:

酶活定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(500×V1÷V)÷T=6.43×ΔA

4. 按液體體積計算:

酶活定義:每毫升液體每分鐘消耗1nmolNADH定義為一個酶活力單位。

NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷V1÷T=3215.4×ΔA

ε---NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm

d---96 孔板光徑,1cm

V---加入提取液體積,1mL

V1---加入樣本體積,0.04mL

V2---反應(yīng)體系總體積,8×10-4L

T---反應(yīng)時間,1min

500---細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),萬

W---樣本質(zhì)量,g

Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL

 

注意事項:

1.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


相關(guān)產(chǎn)品:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

NBS8089-48T

輔酶Ⅰ NAD+/NADH含量測定試劑盒 分光法

48T

NBS8091-96T

輔酶Ⅰ NAD+/NADH含量測定試劑盒 微板法

96T

NBS8092-48T

輔酶Ⅱ NADP+/NADPH含量測定試劑盒 分光法

48T

NBS8093-96T

輔酶Ⅱ NADP+/NADPH含量測定試劑盒 微板法

96T

NBS8094-100T

NAD+/NADH檢測試劑盒(WST-8法)

100T

NBS8095-100T

NADP+/NADPH檢測試劑盒 (WST-8法)

100T

NBS8096-48T

NADH氧化酶(NOX)活性檢測試劑盒 分光法

48T

NBS8097-96T

NADH氧化酶(NOX)活性檢測試劑盒 微板法

96T

NBS8098-48T

NADH-谷氨酸脫氫酶(NADH-GDH)活性檢測試劑盒分光法

48T

NBS8099-96T

NADH-谷氨酸脫氫酶(NADH-GDH)活性檢測試劑盒 微板法

96T

NBS8100-48T

NADH-谷氨酸合成酶(NADH-GOGAT)活性檢測試劑盒 非綠色組織 分光法

48T

NBS8101-96T

NADH-谷氨酸合成酶(NADH-GOGAT)活性檢測試劑盒 非綠色組織 微板法

96T

NBS8102-24T

NADPH氧化酶(NAO)活性檢測試劑盒 分光法

24T

NBS8103-48T

NADPH氧化酶(NAO)活性檢測試劑盒 微板法

48T

NBS8104-48T

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)活性檢測試劑盒(線粒體和胞質(zhì)) 分光法

48T

NBS8105-96T

NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)活性檢測試劑盒(線粒體和胞質(zhì)) 微板法

96T

NBS8106-96T

NADP蘋果酸酶(NADP-ME)活性檢測試劑盒 微板法

96T